Fleming fortsatte å undersøke Penicillin, som viste at det kunne hemme ulike typer bakterier som finnes i infeksjoner og andre plager, men han var ikke i stand til å produsere forbindelsen i store nok mengder som var nødvendige for produksjon av et medisin. Hans arbeid ble utvidet av et lag i Oxford Universitet; Clutterbuck, Lovell og Raistrick, som begynte å jobbe med problemet i 1931. Dette laget var heller ikke i stand til å produsere den rene forbindelsen i en hvilken som helst mengde, og fant at renseprosessen reduserte effektiviteten og negerte de antibakterielle egenskaper det hadde .
Howard Florey, Ernst Chain, Norman Heatley, Edward Abraham, også alle i Oxford, fortsatte arbeidet. De forbedret og utviklet konsentrasjonsteknikken ved å bruke organiske løsninger i stedet for vann, og opprettet "Oxford Unit" for å måle penicillinkonsentrasjonen i en løsning. De klarte å rense løsningen og økte konsentrasjonen med 45-50 ganger, men fant at en høyere konsentrasjon var mulig. Eksperimenter ble utført, og resultatene ble publisert i 1941, selv om de produserte penicillinmengder ikke alltid var høye nok til de nødvendige behandlinger. Som dette var under andre verdenskrig, søkte Florey USAs regjeringens engasjement. Med forskningsteam i Storbritannia og noen i USA ble industriell produksjon av krystallisert penicillin utviklet i 1941-1944 av USDA og Pfizer.
Flere statin kolesterolsenkende legemidler (som lovastatin, fra Aspergillus terreus) er avledet fra mugg. [Kreves nødvendig]
Det immunosuppressive stoffet syklosporin, som brukes til å undertrykke avvisningen av transplanterte organer, er avledet fra formen Tolypocladium inflatum.